求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况
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  从这里能够看出,当多种遗传病并存时,只需有伴性遗传病,求“患病男(女)孩”概率时一律不消乘1/2(结论5)前往搜狐,查看更多

  按照题意得双亲基因型别离为XBY, XB Xb,儿女别离为XBXB,XBXb. XBY, XbY,孩子中既合适“色盲”性状,又合适“男孩”性状的只要XbY,因而色盲男孩的概率为1/4(以全数孩子为考核对象);而男孩别离为XBY,XbY,此中Xb Y为色盲,所以男孩色盲的概率为1/2(以男孩作为考核对象)。

  因而,发病男孩概率=发病女孩概率=患病孩子概率×1/2.由此可见,这里的“1/2”是指天然情况下男女的概率均为1/2。

  其准确解法应为:由于蓝眼孩子的概率为l/2,色盲男孩的概率为1/4,故蓝眼色盲男孩的概率为1/2 × 1/4=1/8。

  阐发:按照题意可推得双亲基因型别离为AaXB Y, aaXB Xb,因而蓝眼孩子的概率为1/2,色盲男孩的概率为1/4(据结论3)。

  【例3】、人的一般色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉一般的女子与个褐眼色觉一般的须眉婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,这对佳耦生出蓝眼色盲男孩的概率是几多?

  以上会商了性染色体上的单一性状,那么当个别既患常染色体遗传病,又患伴性遗传病时的概率又是若何求得呢?请看下例:

  以上会商了常染色体上的一对等位基因节制的单一遗传病,那么对多对常染色体上的多对基因(不连锁)节制的多种遗传病的环境又是若何呢?按照上述会商知:常染色体上的基因节制的性状与性别无关,而天然情况下,男女出生的可能性均为1/2,因而,多对常染色体上的多对基因(不连锁)节制的多种遗传病,其患病概率仍然合适结论1、结论2。

  据上述推导,能够将结论推而广之。即:常染色体上的基因节制的遗传病,概率怎么算男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率(结论1);患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率× l/2(结论2)。

  表中雌雄配子连系体例共8种,此中既合适“白化”性状,又合适“男孩”性状的只要aaXY,它占的比例为1/8,即“白化男孩”的概率为1/8;而表中男孩别离为AAXY, AaXY, AaXY , aaXY ,此中aaXY为白化,占1/4,即“男孩白化”的概率为1/4。同样的事理我们也能够求得“白化女孩”概率为1/8,“女孩白化”的概率为1/4。

  此题若不考虑性别,则Aa × Aa婚配体例,其儿女基因型别离为:AA,2Aa,aa,此中aa占1/4,即“白化孩子”的概率为1/4。

  按照上述阐发我们能够看出,X染色体上的基因节制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的,计较其概率问题时有以下纪律:病名在前、性别在后,猜测双亲基因型后可间接作图解,从全数儿女中找出患病男女,即可求得患病男(女)的概率,而不需再乘1/2(结论3);若性别在前,病名在后,求概率问题时只考虑响应性别中的发病环境,按照图解可间接求得(结论4)。

  因为常染色体与人的性别无关,因而常染色体基因病在儿女中也与性别无关。在减数割裂过程中,因为性染色体与常染色体自在组合,因而儿女男女中发病率不异。患病孩子现实包含了男孩患病和女孩患病两种环境,其发病概率不异。

  按照以上可知:男孩白化概率=女孩白化概率=白化孩子概率=1/4;白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率×1/2=1/4×1/2=1/

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